科技日报讯 （记者张建琛 实习生翁舒昕）日前，由厦门特宝生物工程股份有限公司研发的、中国第一个具有完全自主知识产权的长效干扰素——派格宾通过GMP认证，并于10月13日获得国家食品药品监督管理局批准正式投产，11月下旬开始进入全国各大医疗机构及定点药店销售。
派格宾通用名称为聚乙二醇干扰素α-2b注射液（通称长效干扰素），适用于慢性病毒性肝炎的治疗。据了解，这是我国2016年以来第一个获批的治疗用生物制品、福建省近十年来第一个国家1类新药，也是厦门生物医药港重大科技创新成果。派格宾已获得30多个国家专利授权，打破了国外同类产品的长期垄断，填补了国内空白，为我国庞大的慢性病毒性肝炎患者提供更具性价比的治疗药物，仅国内就拥有每年数十亿元的市场潜力。
特宝生物成立于1996年，经过厦门市和海沧区20年的培育，已有1个国家1类新生物制品，3个原国家2类新生物制品上市，还有4个国家1类新生物制品处于临床研究阶段，10余个具有重大市场潜力的候选药物在研，已成为中国基因工程制药领域的“小巨人”。