中国科学院广州生物医药与健康研究院段子渊和陈小平联合课题组，与该院研究员苏钟合作，同时还与中山大学人类病毒学研究所张辉教授及俄罗斯科学院Mikhail Shugay博士等合作，通过建立中国猕猴HIV（人免疫缺陷病毒）和疟原虫共感染模型，比较SIV（猴免疫缺陷病毒）感染前的预存疟疾和SIV感染后的随后疟疾对SIV感染进展的影响。相关研究结果近日在线发表于Cell Communication and Signaling。
在HIV感染人群中，合并感染疟原虫是一种较为常见的现象，但对这两种病原体的感染顺序及其对疾病发展的影响尚不清楚。本项研究结果对人合并感染HIV和疟疾的研究和诊疗具有重要意义；表明在研究共感染问题时，应强调两种病原体（HIV和疟原虫）的感染顺序。
研究结果发现，预存疟疾导致动物产生更多的CD4+ CCR5+ T细胞，有利于SIV的复制，从而导致更高的病毒载量。相反，随后疟疾感染诱导了更大比例的CD4+ CD28high CD95high中央记忆型T细胞和更强的SIV特异性T细胞反应，并维持SIV特异性T细胞受体库的多样性，产生新的SIV特异性T细胞克隆型来追踪SIV的抗原变异，从而延长SIV感染动物的寿命。
中国科学院广州生物医药与健康研究院博士生刘广杰、副研究员秦莉和暨南大学博士后李友佳为该论文共同第一作者；陈小平研究员和苏钟研究员为共同通讯作者。相关项目获得中国科学院STS计划和中国博士后基金的支持。
相关论文信息：https://biosignaling.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12964-022-00910-7